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QA 与HR聊聊

工作地点: 山东省济南市章丘区 职位月薪: 面议 [参考工资]
招聘人数: 2人 最低学历: 大专
年龄要求: 23-40岁 工作经验: 1~2年
招聘方式: 全职 刷新日期: 2小时
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岗位职责:
1.负责产品生产过程质量监控、偏差调查确认、产品质量分析、GMP自检、验证、sop文件管理等相关工作;
2.指导、准备、审查、批准偏差报告、调查报告、条款、标准操作规程和其他有关文件;
3.在质量部长领导下按照GMP要求进行日常工作;
4.负责监督检查岗位操作法、工艺操作规程及其他相关文件的实施情况。
岗位要求:
1.专科及以上学历,药学或相关专业;
2.熟悉GMP等相关法律法规;
3.1-3年生产工作实践经验,熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确判断的能力,良好的计划、组织、沟通及协调能力。
晋升机制:
联系人:刘昌新 职务:总经理助理 所在部门:总经理助理
联系电话:

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企业形象图

济南恒基制药有限公司

关注

行业:制药/生物工程

性质:股份制公司

规模:101~200人

详细地址:山东省济南市山大北路56号

    济南恒基制药有限公司是山东金泰集团股份有限公司(600385SH)与济南恒基投资有限公司于2002年共同投资创办的制药企业。$2004年,经山东省食品药品监督管理局批准,公司生产设施由济南市山大北路56号整体搬迁到章丘市明水经济开发区赭山民营工业园进行异地改建。厂区占地22100平方米,建筑面积10600平方米,拥有口服固体制剂、外用制剂、原料药等三个生产车间。现有批准文号52个,生产的剂型为片剂、硬胶囊剂、膜剂、软膏剂和原料药。设计年生产能力片剂5亿片,硬胶囊剂2亿粒,膜剂1500万本,软膏剂1000万支。公司以“促进人类健康,提高生活质量”为宗旨,努力向社会提供高质量的产品和服务。

风险提示

最近登录时间:2019/04/29 09:16

最近登录IP:123.233.163.*[山东省济南市]

本单位基本资料已通过 网站证实

以上资料仅供参考,请求职者规避求职风险

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